性病篩檢與治療｜衛教文章
HIV、梅毒、淋病、披衣菌、菜花（HPV）、疱疹等性傳染病的檢驗時機與治療方式，以及 PrEP、PEP、疫苗與匿名篩檢管道。
Six anonymous HIV and syphilis testing routes in Taichung. No health insurance card or ID is needed. Results are given under a code, and no formal report is issued.
M痘、HPV 九價、帶狀皰疹（重組帶狀疱疹疫苗）、A 型肝炎、B 型肝炎與 B 型腦膜炎雙球菌（4CMenB）六種成人疫苗的適合對象、劑次與費用別一次對照；B 肝另說明何時補打、要打幾劑、抗體陰性怎麼辦。M痘為公費、其餘為自費；4CMenB 對淋病的交叉保護屬非核准適應症。台中昭安泌尿科。
Five ways to obtain PrEP in Taiwan, who qualifies for the government-funded programme, daily versus on-demand (2-1-1) dosing, and the tests needed before starting.
每天吃藥不易維持時，長效針劑型 PrEP 是另一種選擇。Cabotegravir（像是市面上常見的艾菩盾 Apretude）每 2 個月注射一次，本文說明適用評估、施打流程、追蹤頻率，以及它不能取代定期性病篩檢的原因。
PrEP 藥盒上出現「贈品」字樣代表什麼？本文說明 FTC/TDF（像是市面上常見的舒發泰 Truvada、得諾恩 TENOEM）的藥品來源、原廠與台廠學名藥的差別，以及廠商支持計畫的實際運作方式。
A 型肝炎主要經糞口途徑傳播，肛吻與口肛接觸也可能造成傳播，疾管署將男男性行為者列為高風險族群之一。出國前、生食機會高或有相關接觸風險者，可先確認 Anti-HAV IgG 抗體狀態，再由醫師評估是否接種兩劑 A 型肝炎不活化疫苗（像是市面上常見的唯德 VAQTA）。台中昭安泌尿科提供抗體檢驗與接種評估。
An HIV RNA (RT-PCR) test can give an early answer from about 10 to 33 days after exposure. It does not replace the antigen/antibody screening test at 12 weeks.
酚瑞淨 Veregen（成分 Sinecatechins 10%，綠茶萃取物）是治療尖形濕疣（菜花）的外用軟膏，屬醫師處方用藥，作用為非破壞性，療程通常需數週至數月。本文說明適用的病灶範圍與限制、常見的局部皮膚反應，以及療程期間的伴侶防護注意事項。是否適用，須由醫師檢視病灶後決定。
樂得美 Aldara（成分 Imiquimod 5%）是治療尖形濕疣（菜花）的外用免疫調節藥膏，屬醫師處方用藥，作用是調節局部免疫反應。本文說明怎麼擦、常見的局部皮膚反應與可能出現的全身症狀、不適用的黏膜部位，以及療程結束後仍可能復發的原因。
PrEP 吃到一半腎功能下降，該先複驗還是先換藥？說明兩種劑型的肌酸酐廓清率門檻、FTC/TAF（像是市面上常見的 Descovy 達可揮）核准適應症排除的族群、只核准每日一次的服法，以及兩種規格的差異與換藥後追蹤頻率。台中昭安泌尿科診所。
擔心猴痘（Mpox）的感染風險，卻抽不出白天時間打疫苗？昭安泌尿科診所在平日下午與晚上提供公費猴痘疫苗接種，符合公費資格者經醫師評估後施打；建議高風險族群完成 2 劑接種，保護自己與伴侶。
回顧 1932 年美國塔斯基吉梅毒試驗——這場長達 40 年的未治療觀察，催生了現代醫學的知情同意原則。本文說明該事件始末，以及現行梅毒的篩檢方式與盤尼西林治療。早期梅毒經足量治療多可痊癒，實際仍須依期別與追蹤結果判定。本院提供獨立診間與分流動線。
HPV self-sampling means you collect a vaginal sample at home to test for high-risk HPV. It tests the virus, not cervical cells, so it does not replace a Pap smear.
Having one sexual partner does not rule out HPV. Treatment removes visible warts, not the virus, so warts can come back. What the Taiwan vaccine label covers.
台廠 FTC/TDF 學名藥（像是市面上常見的得諾恩膜衣錠 TENOEM）與原廠藥在成分與生體可用率上的規範要求、目前可取得的管道，以及開始服用前必須完成的檢驗與後續每三個月的追蹤頻率。